자연적으로 발생하는 필수 아미노산인 트립토판은 우울증, 불면증, 스트레스, 행동 장애 및 PMS에 무해한 건강식품으로 홍보되었습니다. 우울증 치료에서 트립토판의 광범위한 사용은 건강식품 매장에서 아미노산을 구할 수 있고 자연 요법에 대한 현대적 관심으로 인해 보고되었습니다. 1976년까지 수백 명의 정동 장애 환자가 연구되었으며 적어도 21편의 논문이 결과를 보고한 것으로 추정됩니다 . 그러나 우울증에 l-트립토판을 사용한 임상 시험 결과는 선택된 환자, 특히 정신 운동 지체가 있는 환자에서 트립토판 사용이 약간의 이점이 있을 수 있음을 시사하지 않았습니다 . 불행히도 이러한 보고서의 대부분은 저널 편집자에게 또는 예비 커뮤니케이션의 형태로 제공됩니다. 일관된 효과가 없을 수 있다는 점을 제외하고 응답의 가변성에 대한 많은 정당한 이유가 있습니다. 트립토판은 단독으로 또는 모노아민 산화효소(MAO) 억제제[9], 칼륨 또는 탄수화물 보충제를 포함하여 세로토닌 합성 또는 가용성을 증가시키기 위해 라세미 및 단량체(회전) 형태의 여러 물질과 함께 사용할 수 있습니다. 및 피리독신 또는 아스코르브산과 같은 조효소 [11]. 또한 트립토판의 혈장 농도는 치료 범위가 있다는 것이 시사되고 있으며 [5], 반복 투여는 간 트립토판 피롤라제를 유도하여 치료 2주 후에 혈장 농도를 감소시키고 치료 효과를 상실시킨다 . 나이아신아마이드를 병용하여 이 문제를 개선하려는 시도가 있었다
트립토판의 가능한 이점을 설명하기 어려운 것 외에도 부작용에 대한 정보가 부족합니다. 이것은 천연 물질의 가정된 안전성에 의해 부분적으로 설명될 수 있지만 많은 통신의 예비적 특성 때문이기도 합니다. 트립토판과 삼환계 항우울제를 비교한 최소 2건의 연구[에서 연구의 이중 맹검 완전성을 보존하기 위해 부작용에 대한 조사를 의도적으로 피했습니다. 2건의 연구에서 하루 최대 8g의 l-트립토판으로 치료한 후 혈액학적 수치, 혈청 전해질, 혈장 단백질 또는 간 기능 검사에서 일관되거나 유의한 변화가 없다고 보고했습니다. 메스꺼움, 기립성 저혈압과 관련이 없는 것으로 보이는 현기증 [13], 정신 상태의 악화가 치료 시작 시 보고되었습니다 . 트립토판과 MAO 억제제의 병용투여 시 경조증이 보고되었으며 [15] 페넬 진과 트립토판을 복용하는 환자에서 근육 떨림, 경조증, 반사 과다 및 양측 바빈스키 징후를 포함한 이상반응이 관찰되었습니다.
트립토판의 고갈과 보충
ATD는 일시적으로 대상의 5-HT 수준을 고갈시킵니다. 트립토판은 5-HT의 화학적 전구체로 작용하는 필수 아미노산입니다. ATD는 일반적으로 참가자에게 트립토판을 제외한 모든 대형 중성 아미노산(LNAA)을 함유한 음료를 제공함으로써 달성됩니다. 결과적으로 뇌로의 트립토판 수송이 차단되고 중심 5-HT 수치가 감소합니다. 이는 설치류에서 미세투석을 통해 전전두엽 피질과 중뇌 등줄 핵에서 5-HT를 감소(Bel Artigas, 1996)하고 인간 뇌척수액에서 5-HT 대사산물을 감소(Moreno et al., 2000)하여 확인되었습니다. 트립토판 보충은 ATD와 유사한 접근 방식이지만 트립토판의 가용성을 증가시켜 5-HT 수준을 증가시킵니다. 일반적으로 참가자는 트립토판이 5-HT로의 전환을 증가시키는 트립토판 함량이 높은 용액을 마셔야 합니다.
기질의 흐림 상태
단백질의 트립토판 잔기는 쉽게 분석할 수 있도록 형광성을 가집니다. 트립토판(Trp) 형광은 환경의 특성에 반응합니다(Asp 또는 Glu와 같은 양성자 그룹은 트립토판 형광 소광을 유발할 수 있음). Antiporter NhaA는 8개의 Trp 잔기를 포함하고 있어 분자가 구조를 변경할 것으로 예상되는 변화를 겪을 때 형광의 변화를 거의 볼 수 없습니다. Kozachkov와 Padan은 모든 천연 트립토판 잔기가 비형광 잔기로 대체되었지만 단백질(페닐알라닌)의 추정 이온 결합 영역 근처에 있는 또 다른 잔기가 트립토판으로 대체된 NhaA의 유도체를 독창적으로 구성했습니다. 두 개의 조작된 단백질은 F136W 및 F339W입니다.
나타나는 부작용
트립토판은 일반적으로 내약성이 높지만 일부 환자는 주간 졸음, 현기증 및 구강 건조를 경험할 수 있습니다. 고용량에서는 메스꺼움, 식욕 부진 및 두통과 같은 다른 문제가 나타날 수 있습니다 트립토판은 진정제이므로 유사한 효과를 갖는 다른 화합물(예: 알코올)의 병용은 피해야 합니다. 트립토판은 심장 기능 장애의 작은 위험과 관련이 있습니다. 트립토판이 뇌와 말초에서 세로토닌으로 전환되기 때문에 세로토닌의 증가는 심장을 포함한 조직과 근육에서 명백할 수 있습니다. 이러한 이유로 일부 사람들은 트립토판 보충제를 카비 도파와 함께 복용해야 한다고 제안합니다. 카르비도파는 트립토판이 혈액-뇌 장벽을 통과할 때까지 세로토닌으로의 전환을 차단합니다(Xu et al., 2002). 트립토판은 당뇨병 진단을 받았거나 당뇨병의 가족력이 있는 환자에서 주의해서 사용해야 합니다. 트립토판의 대사산물인 크산투르산은 동물에서 당뇨병을 유발하는 것으로 나타났습니다. 사람에 대한 사례는 보고되지 않았지만 주의가 필요합니다.
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